GRAF1-dependent endocytotic processes and the Golgi apparatus contribute to novel intermediate stages of early ciliogenesis
该研究通过三维超微结构分析揭示了 GRAF1 依赖的内吞途径与高尔基体共同作用，通过特定的膜重塑机制（如环形结构形成与中心闭合）调控早期纤毛发生过程中的膜供应与组装。
📄 Category
cell biology
326 篇论文
细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。
Proteolytic remodeling by Yme1 enables mitochondrial-derived compartment formation
该研究揭示线粒体内膜 i-AAA 蛋白酶 Yme1 通过其蛋白水解活性重塑 Ups 家族脂质转移蛋白和 MICOS 复合物，从而解除脂质和 MICOS 对线粒体衍生区室（MDC）形成的限制，使其在代谢和蛋白毒性应激下得以发生。
Targeting the DNA damage repair protein RAD51 alters fibroblast metabolism and enhances apoptosis in pulmonary fibrosis
该研究证实，抑制 DNA 损伤修复蛋白 RAD51 可通过诱导代谢重编程和线粒体功能障碍来促进肺纤维化中成纤维细胞的凋亡，从而在临床前模型中展现出治疗特发性肺纤维化的潜力。
DNA damage drives a unique, Alzheimer's disease-relevant senescent state in neurons
该研究证实 DNA 损伤会驱动诱导神经元进入一种独特的、具有阿尔茨海默病相关特征的衰老样状态，并揭示了神经元与成纤维细胞在衰老表型及 DNA 损伤反应机制上的显著细胞类型特异性差异。
Stem cell control and cancer initiation by an autocrine, injury-activated Igf complex
该研究揭示了 IGF2 在损伤激活下从与结合蛋白的失活复合物中释放，通过激活受体并抑制 Rb 肿瘤抑制因子来驱动神经内分泌干细胞增殖，进而引发小细胞肺癌的分子机制。
SHOT-CCR: Biologically guided adversarial training for test-time adaptation in cellular morphology
本文提出了名为 SHOT-CCR 的生物学引导对抗训练框架，通过利用细胞不变梯度反转技术将形态学信号与实验批次效应解耦，从而显著提升了模型在 RxRx1 和 JUMP-CP 等大规模细胞形态数据集上的跨批次泛化能力与分类准确率。
Genetic dissection of rapid proteolysis identifies TXNDC15 as a key factor of ERAD and lipid homeostasis
该研究通过全基因组蛋白质 - 转录组相关性分析及 CRISPR 筛选，鉴定出 TXNDC15 是 MARCHF6 介导的 ERAD 通路中一种不依赖催化活性的关键因子，其缺失会重塑内质网蛋白质组并破坏脂质稳态，从而揭示了快速蛋白水解调控的新机制。
A Goldilocks principle of JAK/STAT signaling governs airway epithelial homeostasis and stress adaptation in Drosophila
该研究揭示了果蝇气道上皮稳态依赖于 JAK/STAT 信号通路的“金发姑娘”原则，即适度的基础活性对维持细胞存活和应激抵抗至关重要，而持续过度激活则会导致气道重塑，且这一机制在跨物种中具有保守性。
Noncanonical amino acid incorporation enables minimally disruptive labeling of stress granule and TDP-43 proteinopathy
该研究通过遗传密码扩展技术将非天然荧光氨基酸 Anap 精准引入 G3BP1 和 TDP-43 蛋白，实现了在活细胞及神经元中对应激颗粒和 TDP-43 蛋白病理的无干扰、高保真可视化，其表现优于传统荧光标记方法。
Efficient Generation of Functional TCRαβ+ Cytotoxic T Cells from hiPSCs via Small-Molecule Modulation
该研究通过鉴定并应用小分子抑制剂（如靶向 AHR、DOT1L 或 GSK3）显著提升了人诱导多能干细胞（hiPSCs）向功能性细胞毒性 T 细胞分化的效率（最高达 2000 倍），揭示了淋巴谱系分化的关键分子机制，并为开发通用型及自体 hiPSC 衍生 T 细胞疗法提供了优化策略。